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醫(yī)藥制造業(yè)是一種高度規(guī)范化的流程行業(yè)，其生產(chǎn)過程需要高度自動化的設(shè)備和控制系統(tǒng)。醫(yī)藥制造業(yè)需要遵守各種法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，如GMP等。同時，醫(yī)藥制造業(yè)對環(huán)境衛(wèi)生的要求極高，生產(chǎn)需要在無菌或近似無菌的環(huán)境下進(jìn)行，以避免微生物的污染。醫(yī)藥制造業(yè)因其特殊性，對質(zhì)量控制的要求極高，需要實施嚴(yán)格的質(zhì)量控制，包括原材料的選擇、生產(chǎn)過程的監(jiān)控、成品的檢驗等方面，以保證藥品的質(zhì)量和安全性。

國家政策推動制藥行業(yè)智能化升級
從2015年起國家發(fā)布10多個工業(yè)智能制造指導(dǎo)文件，主要有《中國智造2025》，《國家智能制造標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)指南》、《十四五規(guī)劃》等，指明工業(yè)企業(yè)智能制造發(fā)展方向。

質(zhì)量監(jiān)管加強(qiáng)和質(zhì)量要求提升
近些年以來，食藥品安全監(jiān)管改革不斷向縱深推進(jìn)，《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《疫苗法》《全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》等法規(guī)進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量要求。

生產(chǎn)效率提升的需求日益迫
同行競爭、藥品集采倒逼制藥企業(yè)必須提高效率、降低成本才有存活空間。

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

漢思信息在總結(jié)大量醫(yī)藥行業(yè)項目成功實施案例的基礎(chǔ)上，自主研發(fā)、發(fā)布了Hi Pharma產(chǎn)品，實現(xiàn)對醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)全生命周期的數(shù)字化管理。Hi Pharma功能架構(gòu)如下所示

Hi Pharma的優(yōu)勢

快速實施
充分利用開箱即用的功能，同時也可結(jié)合自身的需求，無需修改整個工藝流程或進(jìn)行代價高昂的定制。Hi Pharma支持?jǐn)U展，能夠在最小的停機(jī)代價下滿足工廠或業(yè)務(wù)不斷變化的要求，并且可適用于各種規(guī)模與復(fù)雜水平。

廣泛適用
Hi Pharma廣泛覆蓋不同類型制藥企業(yè)業(yè)務(wù)特色，無論您是制劑，生物制藥，化學(xué)原料藥，或者是中成藥制造商，均能滿足您的需求。

技術(shù)領(lǐng)先
支持多工廠部署。
無縫集成ERP，SCADA，EMS等系統(tǒng)
純Java，跨平臺，易擴(kuò)展，支持二次開發(fā)

功能豐富
產(chǎn)品涵蓋6大功能模塊（處方設(shè)計，數(shù)據(jù)建模，生產(chǎn)管理，生產(chǎn)執(zhí)行，生產(chǎn)審核，標(biāo)準(zhǔn)Phase），包含175個主要功能，及36個標(biāo)準(zhǔn)phase功能

漢思產(chǎn)品

漢思產(chǎn)品

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解決方案

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